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FDA藥品獨占權信息

Luveris

活性組分	Lutropin Alfa
商標名	Luveris
申請人	Emd Serono
劑型	Injectable
給藥途徑	Subcutaneous
劑量	75 IU/VIAL
申請類型	N
NDA	021322 查看FDA藥品獨占權信息查看FDA藥品專利信息
產(chǎn)品號	001
批準日	2004-10-8
RLD標識	Yes
類型	Rx
申請人全稱	Emd Serono Inc

術語解釋：
A/ANDA：Abbreviated New Drug Application，仿制藥上市申請
Discn：被終止藥物
N/NDA：New Drug Application，新藥申請
OTC：非處方藥
RLD：reference listed drug ，申請上市的仿制藥應與RLD藥物具有相同的生物等效性，劑量不同的RLD標識均為“Yes”。
Rx：處方藥
TE：Therapeutic Equivalence Code，治療學等效性代碼，指通用名藥物與原研藥的治療學等效類型。

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