FDA藥品獨占權(quán)信息
Lexapro
|
|
術(shù)語解釋： A/ANDA：Abbreviated New Drug Application， 仿制藥上市申請 Discn：被終止藥物 N/NDA：New Drug Application， 新藥申請 OTC：非處方藥 RLD：reference listed drug ，申請上市的仿制藥應(yīng)與RLD藥物具有相同的生物等效性，劑量不同的RLD標(biāo)識均為“Yes”。 Rx：處方藥 TE：Therapeutic Equivalence Code，治療學(xué)等效性代碼，指通用名藥物與原研藥的治療學(xué)等效類型。 |
